Alla scoperta del processo di marcatura CE per MDR
Info utili
La marcatura CE (MDR) è un requisito legale per le aziende che intendono immettere dispositivi medici sul mercato europeo e necessità del soddisfacimento, da parte del produttore, dei requisiti generali di sicurezza e performance (GSPR) indicati nei regolamenti europei garantendo la sicurezza dei dispositivi e dei pazienti. Durante l'incontro quindi verranno illustrate le fasi principali del percorso di certificazione CE per MDR.
Obiettivi del corso
Il webinar ha l'obiettivo di fornire alle aziende un quadro completo dell'intero processo per raggiungere la certificazione CE in conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (MDR), dal primo contatto fino al rilascio del certificato analizzando in dettaglio gli aspetti maggiormente critici. Attraverso questa sessione, esperti qualificati illustreranno le fasi del percorso di certificazione soffermandosi in particolare sull'area della valutazione clinica e sull'importanza dell'evidenza clinica.
Informazioni utili
Durata: 11:00 am - 12:00 pm
Modalità di erogazione: online
Lingua erogazione corso: italiano
